ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್

ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಥೈರಾಯಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕೊರತೆಯು ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಕಸ್ಮಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ತನ್ನದೇ ರೋಗ ಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಗಮನಿಸುವ ತಾಯಿ ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಗಮನಿಸಲಿದ್ದಾರೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು

ಪಾಲಕರು ಇಂತಹ ಚಿಹ್ನೆಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡಬೇಕು:

• ಒಣ ಚರ್ಮ;
• ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾದ ಹೀರುವಿಕೆ;
• ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಲಗುವಿಕೆ;
• ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಒತ್ತಡ;
• ಸ್ನಾಯುಗಳ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ , ಊತ;
• ದುರ್ಬಲಗೊಂಡ ಜೀರ್ಣಕ್ರಿಯೆ, ಕಡಿಮೆ ತೂಕ;
• ತಂಪಾದ ಕೈಗಳು ಮತ್ತು ಪಾದಗಳು;
• ನಿರಾಸಕ್ತಿ, ಅಪರೂಪದ ಅಳುವುದು.

ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ನಿಗದಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: ರಕ್ತದ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ T4 ಮತ್ತು TSH ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಜೀವನದ ಮೊದಲ ದಿನಗಳಿಂದ ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವರು ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಥೈರೋಡೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ

ಸಮಯಕ್ಕೆ, ಗುರುತಿಸದ ಮತ್ತು ಸರಿದೂಗಿಸದೆ ಥೈರೋಡೈರಾಯ್ಡಮ್ ಮಗುವಿನ ಅತ್ಯಂತ ಅಹಿತಕರ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಬೆದರಿಕೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಇದು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಹಿಂದುಳಿದಿರುವಿಕೆಯಾಗಿದೆ: ದೈಹಿಕ, ಮಾನಸಿಕ, ಮಾನಸಿಕ. ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್ ಮತ್ತು ಚಲನೆಗಳ ದುರ್ಬಲ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಂತಹ ವಿವಿಧ ನರಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ತೀವ್ರ ತೊಡಕುಗಳಾದ, ಹೃದಯ ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ದೋಷಗಳು, ಮೂಳೆ ಬೆಳವಣಿಗೆ ನಿಲುಗಡೆಯು, ಮತ್ತು ದಂತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ರೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕಾರಣವಾದ ಕಾರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ಅಯೋಡಿನ್ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸುಲಭವಾದ ವಿಧಾನ - ದೇಹದಲ್ಲಿ ಅದರ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣ ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ತಾಯಿ ಇಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡರೆ, ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನಿಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಮಗುವಿಗೆ ಥೈರಾಯಿಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸಹಜತೆ ಅಥವಾ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳಿಗೆ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆ ಸಹ ಇರಬಹುದು. ಅಂತಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಗತ್ಯವಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಹಾರ್ಮೋನಿನ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ. ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಆಜೀವ ಅವಶ್ಯಕತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗವು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.