ನಿಯೋನಾಟಲ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್

ಈಗಾಗಲೇ ಮೊದಲ ಕೆಲವು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ, ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ - ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ನವಜಾತ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಥವಾ "ಹಿಮ್ಮಡಿ ಪರೀಕ್ಷೆ." ತನಿಖೆಯ ಈ ವಿಧಾನವು ಮುಂಚಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ, ಅದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಬಾಹ್ಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕೆಡಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಕ್ಷಣದ ಕ್ರಮ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

"ರಾಣಿ ಪರೀಕ್ಷೆ" ಹೇಗೆ ನಡೆಯುತ್ತದೆ?

ನವಜಾತ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ಗಾಗಿ, ಬೇಬಿ 3-4 ದಿನಗಳ ಕಾಲ ಹಿಮ್ಮಡಿಯಿಂದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ 3 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ 7-14 ದಿನಗಳ ನಂತರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷಾ-ಕಾಗದದ ರೂಪವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಕ್ತ ಮಾದರಿಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ವಲಯಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ತಪಾಸಣೆಯನ್ನು ಯಾವ ರೋಗಗಳು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಲ್ಲವು?

ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿಹಾರದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕನಿಷ್ಠ 5 ಜನ್ಮಜಾತ ರೋಗಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. "ಹಿಮ್ಮಡಿ ಪರೀಕ್ಷೆ" ಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

1. ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಅಥವಾ ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಜನ್ಮಜಾತ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ. ಈ ಗಂಭೀರ ಅನಾರೋಗ್ಯವು ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಹದಿಹರೆಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅಡ್ಡಿಯುಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ACS ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಉಪ್ಪು ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ತೀವ್ರತರವಾದ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
2. ಗ್ಲಾಕೋಸ್ಸಿಸ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ ಗ್ಲುಕೋಸ್ನಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕಿಣ್ವಗಳ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಕೊರತೆ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೇಮಿಯಾ ಇದೆ. ಬಾಲನ್ನು ಆಜೀವ ಆಹಾರವನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹಾಲು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಡೈರಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
3. ಜನ್ಮಜಾತ ಹೈಪೋಥೈರಾಯ್ಡಿಸಮ್ ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಗ್ರಂಥಿಯ ಗಂಭೀರ ರೋಗವಾಗಿದೆ. ಅವರೊಂದಿಗೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಥೈರಾಯ್ಡ್ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಿಳಂಬಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆಯೇ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ವಿಕೋಪಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಎನ್ನುವುದು ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯುನೊರೆಕ್ಟಿವ್ ಟ್ರಿಪ್ಸಿನ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ರೋಗವು ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಗಂಭೀರ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
5. ಫೀನಲ್ಕಿಟೋನೂರ್ಯಾದಲ್ಲಿ , ದೇಹವು ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅದು ಅಮೈನೊ ಆಮ್ಲ ಫೆನೈಲಾಲನೈನ್ನ ಸೀಳುಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಈ ವಸ್ತುವಿನ ವಿಪರೀತ ಶೇಖರಣೆ, ಎಲ್ಲಾ ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಮಾನಸಿಕ ನಿವಾರಣೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಮಿದುಳು ಸಾಯುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಮಕ್ಕಳು ಮಾಂಸ, ಮೀನು, ಹಾಲು ಮುಂತಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಿನ್ನಲು ನಿಷೇಧಿಸುವ ಜೀವನಕ್ಕಾಗಿರುತ್ತಾರೆ; ತಮ್ಮ ಪೋಷಣೆಯ ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಫೀನಿಲಾಲನೈನ್ ಇಲ್ಲದೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನವಜಾತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು, ಅವುಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಪೋಷಕರಿಗೆ ವರದಿಯಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ದೋಷದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದಾಗ, ತಕ್ಷಣವೇ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬೇಕು.