ಶೆರೆಶೇವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ರೋಗವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬಾಲಕಿಯರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಗ್ರಂಥಿಗಳ ಸೆಟ್ ಉಲ್ಲಂಘಿಸಿದಾಗ ಅದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅಸಂಗತತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಬಹಳ ಅಪರೂಪ, ಆದರೆ ನೀವು ಅದನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ - ಅದು ಏನು?
ಪೋಷಕರ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮಗುವಿನ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇನ್ನೂ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಿಲ್ಲ. ಇದನ್ನು ಉಲ್ರಿಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತಾಯಿಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯದಿಂದ (ಅವರು ಮೊದಲ ಅಥವಾ ಎರಡನೆಯ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ), ತೀವ್ರತರವಾದ ವಿಷವೈಕಲ್ಯ, ಮತ್ತು ಜನನಗಳು ಅಕಾಲಿಕವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.
ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವಿದೆ:
- ಮೊಣಕೈ ಕೀಲುಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು;
- ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಡಿಕೆಗಳು ಮಡಿಕೆಗಳು;
- ಮೂತ್ರಪಿಂಡವು ಕುದುರೆಯಂತೆ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ - ಕರೋಟೈಪ್
ಒಂದು ಜೀವಕೋಶದಿಂದ ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿ ಮಾನವ ದೇಹವು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಝೈಗೋಟ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರ ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೊತ್ತ 2 ಗ್ಯಾಮೆಟ್ಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ನಂತರ ಇದು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ಗಳು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಸ್ವರೂಪ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯೋಟೈಪ್ 46XX ಅಥವಾ 46XU ನಂತಹ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಗ್ಯಾಮೆಟೋಜೆನೆಸಿಸ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಭ್ರೂಣವು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇರುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ತೊಂದರೆಯಾದಾಗ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ರೋಗಿಗಳ ಕರಿಯೊಟೈಪ್ ಗಂಭೀರ ರೋಗಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಚಲನವು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ಕೂಡಿದ್ದು, ಭ್ರೂಣದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಅಂಗಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ. ಅವು ಗೊನಡ್ಗಳ ಒಂದು ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂಡಾಶಯಗಳು ಮತ್ತು ವಾಸ್ ಡೆಫೆರೆನ್ಗಳ ಒಂದು ಮೂಲವು ಇರುತ್ತದೆ.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ - ಸಂಭವಿಸುವ ಆವರ್ತನ
ಈ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲು 1925 ರಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಯಿತು. ಮೂರು ಸಾವಿರ ಜನ ನವಜಾತ ಶಿಶುವಿನಲ್ಲಿ ಶೆರ್ಶೇವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಮುಕ್ತಾಯದ ಕಾರಣ ಈ ರೋಗದ ಪ್ರಸ್ತುತ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆವರ್ತನವು ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಅಂತಹ ಒಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹುಡುಗರಿಗೆ ಮಾಡಲಾಗುವುದು.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ - ಕಾರಣಗಳು
ಷೆರೆಶೇವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಯೊಂದಕ್ಕೆ ಉತ್ತರಿಸುತ್ತಾ, ಲೈಂಗಿಕ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಅಸಂಗತತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಲು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ. ಅದು ಬದಲಾಗಿದ್ದರೆ, ನಂತರ ಭ್ರೂಣದ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ:
- ಉದ್ದ ಅಥವಾ ಚಿಕ್ಕ ತೋಳಿನ ಅಳಿಸುವಿಕೆ;
- ಸಣ್ಣ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘ ತೋಳಿನ ಐಸೊಕ್ರೊಮೋಸೋಮ್ ಎಕ್ಸ್;
- X / X ನ ಸ್ಥಳಾಂತರ;
- ರಿಂಗ್ ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಹೀಗೆ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 45, X0 / 46, XY ಅಥವಾ 45, X0 / 46, XX ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊಸಾಸಿಸ್ ಉಂಟಾದಾಗ ಇಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು 20% ನಷ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಉಂಟಾಗುವ ಯಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಭಾಷಾಂತರದ ಮೂಲಕ ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಷೆರೆಶೇವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯ ಭವಿಷ್ಯದ ತಾಯಿಯ ವಯಸ್ಸಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. ಇದು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:
- zygote ಅನುಚಿತ ಪುಡಿ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ;
- ಪಿಟರ್ನಲ್ ಕ್ರೊಮೋಸೋಮ್ನ ನಷ್ಟದೊಂದಿಗೆ.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ - ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು
ರೋಗವು ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಅಂಗಗಳ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ:
- ಲಿಂಫೋಸ್ಟಾಸಿಸ್;
- ಸ್ಟ್ರಾಬಿಸ್ಮಸ್ ;
- ಹೈಪೊಗೊನಡಿಸಮ್;
- ಸಣ್ಣ ನಿಲುವು (ವಯಸ್ಕ ವ್ಯಕ್ತಿ 150 ಸೆಂ ಮೀರಬಾರದು);
- ಅಧಿಕ ತೂಕ;
- phalanges ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ;
- ಲೈಂಗಿಕ infantilism;
- ಥೋರಾಕ್ಸ್ ವಿಸ್ತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾರೆಲ್ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ;
- ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಕುತ್ತಿಗೆ;
- ವಿಚಾರಣೆಯನ್ನು ಬಾಧಿಸುವ ಕಿರೀಟಗಳ ಅನಿಯಮಿತ ಆಕಾರ;
- ಎಪಿಕಾಂತಸ್ ಅಥವಾ ಪಿಟೋಸಿಸ್ (ಕಣ್ಣುರೆಪ್ಪೆಯ ವಿರೂಪ);
- ಪಿಗ್ಮೆಂಟ್ ತಾಣಗಳು (ವಿಟಿಲಿಗೊ ಅಥವಾ ನೆವಿ).
ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ಕಾಲುಗಳ ಮೇಲೆ, ಕಾಲುಗಳು, ಚರ್ಮದ ಮಡಿಕೆಗಳು ಕುತ್ತಿಗೆಗೆ ಬರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೂದಲು ಬೆಳೆಯುವುದಿಲ್ಲ. ದವಡೆಯ ಎಲುಬುಗಳು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದು, ಆಕಾಶವು ಹೆಚ್ಚು. ಮಹಾಪಧಮನಿಯ ಹೃದಯದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಅದು ಶ್ರೇಣೀಕೃತವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರದ ಸೆಪ್ಟಮ್ನ ಸಮಗ್ರತೆಯು ತೊಂದರೆಗೊಳಗಾಗುತ್ತದೆ. ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಮಾನಸಿಕ ಸ್ಥಿತಿ ಬಳಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಗಮನ ಮತ್ತು ಗ್ರಹಿಕೆಯು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೊಲೆತೊಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಯಾವಾಗಲೂ ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಗ್ರಂಥಿಗಳನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡದ ಸಂಯೋಜಕ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಪಕ್ವತೆಯು ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಗರ್ಲ್ಸ್ ತಮ್ಮ ಸ್ತನಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಯಾವುದೇ ಮುಟ್ಟಿನ ಇಲ್ಲ, ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಅಮೆನೋರಿಯಾ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಫಲವಂತಿಕೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಇರುವುದಿಲ್ಲ. ಡಿಸ್ಝೆನೆಸಿಸ್ನ 3 ರೂಪಗಳಿವೆ: ಶುದ್ಧ, ಮಸುಕಾದ ಮತ್ತು ಮಿಶ್ರಣ. ಅವರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ - ರೋಗನಿರ್ಣಯ
ಭವಿಷ್ಯದ ಭ್ರೂಣವು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದಿದ್ದಾಗ, ನಂತರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಏಕಸ್ವಾಮ್ಯವನ್ನು ನೋಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶೆರೇಶ್ವೆಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ್ನು ಮಾತೃತ್ವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಶಿಶುವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನವರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾನೆ. ರೋಗದ ಪ್ರಮುಖ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅದು ಕೇವಲ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ಗಮನಿಸಿ. ಇದಕ್ಕಾಗಿ ತಜ್ಞರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ:
- ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು;
- ಅಧ್ಯಯನ ಕರಿಯೊಟೈಪ್.
ಷೆರೆಶೇವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯು ನೇತ್ರವಿಜ್ಞಾನಿ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಹೃದಯ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ, ಹೃದ್ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ಅಂತಃಸ್ರಾವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ, ತಳಿವಿಜ್ಞಾನ, ಲಿಂಫೊಲೊಜಿಸ್ಟ್, ಸ್ತ್ರೀರೋಗತಜ್ಞ / ಮಧುರವಿಜ್ಞಾನಿ ಮತ್ತು ಓಟೋಲಾರಿಂಗೋಲಜಿಸ್ಟ್ಗೆ ಭೇಟಿ ನೀಡಬೇಕು. ವೈದ್ಯರು ನೇಮಿಸುವ ಅಸಹಜತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು:
- ಕಾಂತೀಯ ಅನುರಣನ ಚಿತ್ರಣ ;
- ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳು ಮತ್ತು ಜನನಾಂಗದ ಅಂಗಗಳ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆ;
- ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್;
- ರೇಡಿಯಾಗ್ರಫಿ;
- ವೈದ್ಯಕೀಯ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ;
- ಡೆನ್ಸಿಟೊಮೆಟ್ರಿ.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ - ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಇಂತಹ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಿಂದ, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕ್ಯಾರಿಯೊಟೈಪ್ನಲ್ಲಿನ ವೈ-ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ರಾಜ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅವರು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅಂಡಾಶಯದಿಂದ ಹುಡುಗಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು 20 ನೇ ವಾರ್ಷಿಕೋತ್ಸವವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೂ ಚಿಕ್ಕ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಇದರ ಪ್ರಮುಖ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಜೀನ್ನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಹಾರ್ಮೋನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಇದನ್ನು 16-18 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ:
- ಮಾಧ್ಯಮಿಕ ಲೈಂಗಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ;
- ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನ್ ಕೊರತೆ ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು;
- ಋತುಚಕ್ರದ ಪುನಃಸ್ಥಾಪನೆ;
- ಗೊನಡಾಟ್ರೋಪಿನ್ಗಳ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಶೆರೇಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಮಾನಸಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಅಲ್ಲಿ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಅವರು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ರೋಗದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಹಿಳೆಯರು ಫಲವತ್ತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ:
- ಬಾಹ್ಯ ದೋಷಗಳ ಹೊರಹಾಕುವಿಕೆ;
- ದೇಹದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರ;
- ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ತಿದ್ದುಪಡಿ;
- ಚಯಾಪಚಯ ತೊಡಕುಗಳು.
ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವನ
ರೋಗವನ್ನು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಮಯದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ಔಷಧವು ಹುಡುಗಿಯರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಐವಿಎಫ್. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನೊಂದಿಗಿನ ಜೀವನವು ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಮುನ್ನೋಟಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ರೋಗಿಗಳು ಮಾನಸಿಕ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ದೈಹಿಕ ಕಾರ್ಮಿಕ ಮತ್ತು ನರರೋಗದ ಒತ್ತಡದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಜನರು
ಷೆರೆಶೇವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಮೊಸಾಯಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು ರೋಗದ ಸುಲಭವಾದ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಹೆಣ್ಣು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಂದು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಮತ್ತು ಉಳಿದವು - ಎರಡು. ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗಿನ ಮಕ್ಕಳು ತೀವ್ರ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಮುಟ್ಟಿನೊಂದಿಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ಉಚ್ಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗುವುದಕ್ಕೆ ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಗೋಚರ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೊನೊಸೊಮಿ ಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾಗಿಲ್ಲ.
ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಶೆರೆಷೆವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ - ಜೀವಿತಾವಧಿ
ಶೆರೆಶೇವ್ಸ್ಕಿ-ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮುನ್ನರಿವು ಏನು ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ನೀವು ಆಸಕ್ತಿ ಇದ್ದರೆ, ಅದು ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಬೇಕು. ಇದಕ್ಕೆ ಹೊರತಾಗಿರುವ ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಸಹಕಾರ ರೋಗಗಳು ಇರಬಹುದು. ಸರಿಯಾದ ಮತ್ತು ಸಕಾಲಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ, ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ, ಲೈಂಗಿಕ ಪಾಲುದಾರರನ್ನು ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು.